Ipoplasia delle cellule di Leydig da deficit di LHB è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Ipoplasia delle cellule di Leydig da deficit di LHB è conosciuta anche come:

  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da deficit della subunità beta dell'ormone luteinizzante
  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da deficit di LHB
  • DSD 46,XY da deficit della subunità beta dell'ormone luteinizzante
  • DSD 46,XY da deficit di LHB
  • Ipoplasia delle cellule di Leydig da deficit della subunità beta dell'ormone luteinizzante

Ipoplasia delle cellule di Leydig da deficit di LHB può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipoplasia delle cellule di Leydig


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