Atassia cerebellare congenita autosomica recessiva da deficit di MGLUR1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Atassia cerebellare congenita autosomica recessiva da deficit di MGLUR1 è conosciuta anche come:

  • Atassia cerebellare congenita autosomica recessiva da deficit del recettore metabotropico del glutammato 1
  • Atassia spinocerebellare autosomica recessiva, tipo 13
  • SCAR13

Atassia cerebellare congenita autosomica recessiva da deficit di MGLUR1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Sindrome atassia cerebellare autosomica recessiva-segni piramidali-nistagmo-aprassia oculomotoria


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