Suscettibilità mendeliana a malattie micobatteriche da deficit completo di IFNgammaR2 è una patologia rara che rientra nelle Malattie immonologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.


Suscettibilità mendeliana a malattie micobatteriche da deficit completo di IFNgammaR2 è conosciuta anche come:

  • MSMD da deficit completo del recettore dell'interferone gamma 2
  • MSMD da deficit completo di IFNgammaR2
  • Suscettibilità mendeliana a malattie micobatteriche da deficit completo del recettore dell'interferone gamma 2

Suscettibilità mendeliana a malattie micobatteriche da deficit completo di IFNgammaR2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Suscettibilità mendeliana autosomica recessiva a malattie micobatteriche da deficit completo


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