Malattia di von Hippel-Lindau è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Oncologia, Sistema endocrino e metabolico.


Malattia di von Hippel-Lindau è conosciuta anche come:

  • Angiomatosi cerebello-retinica familiare
  • Angiomatosi cerebelloretinica familiare
  • Malattia di Hippel-Lindau
  • Malattia di Lindau
  • Sindrome di von Hippel-Lindau
  • VHL

Malattia di von Hippel-Lindau può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia del sistema nervoso centrale e vascolare retinica genetica
Malattia rara con glaucoma come segno cardinale
Malattia rara vascolare retinica e del sistema nervoso centrale
Malattia renale cistica genetica
Neoplasie multiple plurighiandolari
Sindrome dismorfica con amartosi
Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori del sistema nervoso
Sindrome ereditaria da predisposizione al cancro delle cellule renali
Tumore secernente catecolamine


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