I migliori ospedali per Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 - 44 strutture disponibili

Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 è conosciuta anche come:

  • CDG-IIk
  • CDG2k
  • Sindrome CDG, tipo IIk

Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Displasia ossea primitiva con diminuzione della densità ossea
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento epatico
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento neurologico
Disturbo della N-glicosilazione delle proteine
Malattia ossea correlata a disturbo congenito della glicosilazione


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Consorziale Policlinico di Bari

Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN

Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)

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