Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 è conosciuta anche come:
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) TMEM165 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Displasia ossea primitiva con diminuzione della densità ossea
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento epatico
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento neurologico
Disturbo della N-glicosilazione delle proteine
Malattia ossea correlata a disturbo congenito della glicosilazione
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO)
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Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Via dei Lotti, 40 - 36061 Bassano del Grappa (VI)
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE)
Via Giulio Cesare Pupilli, 1 - 40136 Bologna (BO)
Via Taverna, 49 - 29121 Piacenza (PC)
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG)
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR)
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA)