Sindrome da microdelezione 12p12.1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.
Sindrome da microdelezione 12p12.1 è conosciuta anche come:
Sindrome da microdelezione 12p12.1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Deelzione parziale del braccio corto del cromosoma 12
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO)
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN)
Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE)
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG)
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR)
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA)
Piazza Sant'Onofrio, 4 - 00165 Roma (RM)
Via Mondino, 2 - 27100 Pavia (PV)