Sindrome da microdelezione 12p12.1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microdelezione 12p12.1 è conosciuta anche come:

  • Del(12)(p12.1)
  • Monosomia 12p12.1

Sindrome da microdelezione 12p12.1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Deelzione parziale del braccio corto del cromosoma 12


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