Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit dell'enzima ramificante del glicogeno, forma neuromuscolare congenita è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit dell'enzima ramificante del glicogeno, forma neuromuscolare congenita è conosciuta anche come:

  • Deficit di GBE, forma neuromuscolare congenita
  • Glicogenosi da deficit dell'enzima ramificante del glicogeno, forma neuromuscolare congenita
  • Glicogenosi tipo 4, forma neuromuscolare congenita
  • GSD da deficit dell'enzima ramificante del glicogeno, forma neuromuscolare congenita
  • GSD tipo 4, forma neuromuscolare congenita
  • GSDIV, forma neuromuscolare congenita
  • Malattia da deposito di glicogeno tipo 4, forma neuromuscolare congenita

Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit dell'enzima ramificante del glicogeno, forma neuromuscolare congenita può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da deposito di glicogeno da deficit dell'enzima ramificante il glicogeno


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