Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio infantile è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Salute del bambino.


Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio infantile è conosciuta anche come:

  • Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida a esordio infantile
  • Glicogenosi da deficit di maltasi acida, a esordio infantile
  • Glicogenosi tipo 2, a esordio infantile
  • GSD da deficit di maltasi acida, a esordio infantile
  • GSD tipo 2, a esordio infantile
  • Malattia da deposito di glicogeno tipo 2, a esordio infantile
  • Malattia di Pompe a esordio infantile

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio infantile può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida


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