Sindrome di Smith-Lemli-Opitz è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino, Sistema endocrino e metabolico.
Sindrome di Smith-Lemli-Opitz è conosciuta anche come:
Sindrome di Smith-Lemli-Opitz può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Cataratta associata a anomalia craniofacciale
Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a sindrome identificata
Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da difetto della sintesi del colesterolo
Epicanto sindromico
Malattia della biosintesi degli steroli
Malattia neurometabolica sindromica con ritardo mentale non legato all'X
Malformazione sindromica del tratto urinario o renale
Ptosi
Sindrome con duplicazione degli arti, polidattilia, sindattilia e/o iperfalangismo
Sindrome da malformazione genetica con bassa statura
Sindromi dismorfiche con statura bassa
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