Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 16 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 16 è conosciuta anche come:

  • Delezione parziale del cromosoma 16p
  • Monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 16
  • Monosomia parziale del cromosoma 16p

Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 16 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del cromosoma 16


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Rene policistico autosomico dominante tipo 1, con sclerosi tuberosa
Sindrome alfa talassemia-disabilità cognitiva, legata al cromosoma 16
Sindrome da microdelezione 16p11.2 distale
Sindrome da microdelezione 16p11.2 prossimale
Sindrome da microdelezione 16p11.2p12.2
Sindrome da microdelezione 16p13.11
Sindrome da microdelezione 16p13.2
Sindrome di Rubinstein-Taybi da microdelezione 16p13.3

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