Tumore secernente catecolamine è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Oncologia, Sistema endocrino e metabolico.


Tumore secernente catecolamine può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipertensione genetica
Tumore surrenale/paragangliare


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Feocromocitoma-paraganglioma, ereditario
Malattia di von Hippel-Lindau
Neoplasia endocrina multipla, tipo 2A
Neoplasia endocrina multipla, tipo 2B
Paraganglioma/feocromocitoma secernente sporadico

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