Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia genetica rara
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Adermatoglifia congenita isolataPiazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO)
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA)
Viale Camillo Golgi, 19 - 27100 Pavia (PV)
Largo Agostino Gemelli, 8 - 00168 Roma (RM)
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC)
Via Genova, 30 - 17100 Savona (SV)
Via Aldo Moro, 8 - 44124 Ferrara (FE)
Viale Luigi Pinto, 1 - 71100 Foggia (FG)
Viale Oxford, 81 - 00133 Roma (RM)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Piazza Oms, 1 - 24127 Bergamo (BG)
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Largo Rosanna Benzi, 10 - 16132 Genova (GE)
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG)