Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia genetica rara


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Adermatoglifia congenita isolata
Anomalia dello sviluppo di origine metabolica
Anomalia vascolare genetica
Cardiopatia genetica
Difetto del pericardio e del diaframma
Difetto genetico di sviluppo dell'occhio
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Disturbo genetico dello sviluppo sessuale
Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo
Malformazione cranica genetica
Malformazione genetica congenita degli arti
Malformazione genetica del sistema nervoso centrale
Malformazione genetica del tratto digestivo
Malformazione genetica del tratto renale o urinario
Malformazione genetica dell'apparato respiratorio o del mediastino
Malformazione genetica di testa e collo
Malformazione viscerale genetica del fegato, delle vie biliari, del pancreas o della milza
Sindrome da malformazione genetica con bassa statura
Sindrome da malformazione genetica con componente odontica e/o parodontale
Sindrome dismorfica con amartosi
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose
Sindrome genetica con anomalie/dismorfie congenite multiple
Sindrome genetica da iperaccrescimento/obesità
Sindrome genetica dell'arco branchiale o orale-acrale
Sindrome onfalocele familiare-dismorfismi facciali
Sindrome progeroide genetica

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