I migliori ospedali per Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore - 12 strutture disponibili
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neoplastiche (oncologiche)
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Oncologia.
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Sindrome da predisposizione ereditaria allo sviluppo di tumori
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Anemia di FanconiAtassia-telangectasia
Complesso xeroderma pigmentoso-sindrome di Cockayne
Deficit di Cernunnos-XLF
Disturbo atassia-telangectasia-simile
Disturbo sindrome di Noonan-simile con leucemia mielomonocitica giovanile
Disturbo sindromico da rottura cromosomica simil-Nijmegen
Emi-iperplasia isolata
Malattia di Blackfan-Diamond
Sclerosi tuberosa complessa
Sindrome da aneuploidia variegata in mosaico
Sindrome da rotture cromosomiche di Varsavia
Sindrome da rotture cromosomiche, tipo Nijmegen
Sindrome di Aicardi
Sindrome di Alagille
Sindrome di Bazex
Sindrome di Beckwith-Wiedemann
Sindrome di Bloom
Sindrome di Cockayne
Sindrome di Costello
Sindrome di Denys-Drash
Sindrome di Frasier
Sindrome di McCune-Albright
Sindrome di Noonan
Sindrome di Noonan con lentiggini multiple
Sindrome di Perlman
Sindrome di Peutz-Jeghers
Sindrome di Rothmund-Thomson, tipo 2
Sindrome di Rubinstein-Taybi
Sindrome di Saethre-Chotzen
Sindrome di Schinzel-Giedion
Sindrome di Schöpf-Schulz-Passarge
Sindrome di Shwachman-Diamond
Sindrome di Silver-Russell
Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel
Sindrome di Sotos
Sindrome di Werner
Sindrome di Wiskott-Aldrich
Sindrome LIG4
Sindrome megalencefalia-malformazione capillare-polimicrogiria
Sindrome N
Sindrome neurodegenerativa progressiva con fotosensibilità PCNA-correlata
Sindrome oligodontia-predisposizione al cancro
Sindrome tumorale amartomatosa legata a PTEN
Sindrome WAGR
Tirosinemia, tipo 1
Xeroderma pigmentoso
Xeroderma pigmentoso variante (XPV)
Azienda Ospedaliera
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC)
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Viale Oxford, 81 - 00133 Roma (RM)
Azienda Ospedaliera
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Azienda Ospedaliera
Via A. di Rudinì, 8 - 20142 Milano (MI)
Ospedale privato accreditato SSN
Via San Vittore, 12 - 20123 Milano (MI)
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Azienda Ospedaliera
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS)
IRCCS fondazione
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI)
Azienda Ospedaliera
Via Papa Giovanni Paolo II - 20025 Legnano (MI)
Azienda Ospedaliera
Corso di Porta Nuova, 23 - 20121 Milano (MI)
Legenda
Livello di qualità
Confronto tra questa struttura e le altre in Italia
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