Neurofibromatosi, tipo 2 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Oncologia, Orecchio, bocca, naso e gola.
Neurofibromatosi, tipo 2 è conosciuta anche come:
Neurofibromatosi, tipo 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta genetica sindromica
Cataratta sindromica
Sindrome da predisposizione ereditaria allo sviluppo di tumori
Sindrome ereditaria da predisposizione ai tumori del sistema nervoso
Sordità genetica sindromica
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO)
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA)
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN)
Largo Agostino Gemelli, 8 - 00168 Roma (RM)
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE)
Piazza Oms, 1 - 24127 Bergamo (BG)
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Largo Rosanna Benzi, 10 - 16132 Genova (GE)
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG)
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA)
Piazza Sant'Onofrio, 4 - 00165 Roma (RM)
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)