Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO)
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA)
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN)
Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Via dell'Eremo, 9/11 - 23900 Lecco (LC)
Piazzale Brescia, 20 - 20149 Milano (MI)
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE)
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR)
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG)