Sindrome di Stickler, tipo 3 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Orecchio, bocca, naso e gola, Salute del bambino.


Sindrome di Stickler, tipo 3 è conosciuta anche come:

  • Sindrome di Stickler, tipo non oculare

Sindrome di Stickler, tipo 3 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva
Difetto osseo legato al collagene, tipo 11
Displasia spondiloepifisaria e displasia spondiloepimetafisaria
Sindrome della schisi orofacciale
Sindrome di Pierre Robin associata a malattia del collagene
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo
Sordità genetica sindromica


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