Mucopolisaccaridosi, tipo 6 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Mucopolisaccaridosi, tipo 6 è conosciuta anche come:

  • Deficit di arilsulfatasi B
  • Deficit di ARSB
  • Deficit di ASB
  • Deficit di N-acetilgalattosamina 4-sulfatasi
  • MPS6
  • MPSVI
  • Mucopolisaccaridosi, tipo VI
  • Sindrome di Maroteaux-Lamy

Mucopolisaccaridosi, tipo 6 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
Mucopolisaccaridosi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Mucopolisaccaridosi tipo 6, a progressione lenta
Mucopolisaccaridosi tipo 6, a progressione rapida

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Ospedale San Bassiano - ULSS 7 Pedemontana

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