Neuropatia motoria ereditaria distale autosomica dominante è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Neuropatia motoria ereditaria distale autosomica dominante è conosciuta anche come:

  • Atrofia muscolare spinale distale autosomica dominante
  • dHMN autosomica dominante

Neuropatia motoria ereditaria distale autosomica dominante può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Neuropatia motoria ereditaria distale


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Atrofia muscolare spinale benigna, congenita autosomica dominante
Neuropatia motoria ereditaria distale, tipo 1
Neuropatia motoria ereditaria distale, tipo 2
Neuropatia motoria ereditaria distale, tipo 5
Neuropatia motoria ereditaria distale, tipo 7
Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 17
Sindrome autosomica dominante da neuropatia assonale motoria-miopatia miofibrillare
Sindrome neuropatia periferica-miopatia-voce roca-perdita dell'udito

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