I migliori ospedali per Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose - 16 strutture disponibili
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Acrodermatite enteropaticaAdermatoglifia congenita isolata
Anonichia congenita isolata
Aplasia cutanea congenita-linfangectasia intestinale
Aplasia cutanea-miopia
Atassia-telangectasia
Complesso xeroderma pigmentoso-sindrome di Cockayne
Cutis laxa
Dermopatia restrittiva
Dismorfismi facciali-immunodeficienza-livedo-bassa statura
Emangiomi facciali-pseudocicatrice sopraombelicale
Epidermolisi bollosa distrofica
Epidermolisi bollosa giunzionale
Epidermolisi bollosa semplice con distrofia muscolare
Ialinosi sistemica infantile
Ittiosi follicolare-alopecia-fotofobia
Ittiosi-anomalie orali e digitali
Lipoproteinosi
Malattia neuroectodermica melanolisosomiale
Pachionichia congenita
Progeria-bassa statura-nevi pigmentati
Pseudoxantoma elastico
Sindrome CHILD
Sindrome da displasia ectodermica
Sindrome da microftalmia con difetti cutanei lineari
Sindrome di Ascher
Sindrome di Bazex-Dupré-Christol
Sindrome di Cockayne
Sindrome di Costello
Sindrome di Ehlers-Danlos
Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 11
Sindrome di Noonan con lentiggini multiple
Sindrome di Waardenburg
Sindrome di Werner
Sindrome di Wiedemann-Rautenstrauch
Sindrome ittiosi-bassa statura-brachidattilia-microsferofachia
Sindrome neurodegenerativa progressiva con fotosensibilità PCNA-correlata
Sindrome progeroide di Hutchinson-Gilford
Telangectasia emorragica ereditaria
Xeroderma pigmentoso
Xeroderma pigmentoso variante (XPV)
IRCCS fondazione
Viale Camillo Golgi, 19 - 27100 Pavia (PV)
IRCCS fondazione
Largo Agostino Gemelli, 8 - 00168 Roma (RM)
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Viale Oxford, 81 - 00133 Roma (RM)
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
IRCCS privato accreditato SSN
Piazza Sant'Onofrio, 4 - 00165 Roma (RM)
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Azienda Ospedaliera
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS)
Azienda Ospedaliera
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI)
IRCCS pubblico
Via dell'Istria, 65/1 - 34137 Trieste (TS)
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Largo Brambilla, 3 - 50134 Firenze (FI)
IRCCS fondazione
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI)
Azienda Ospedaliera
Viale Forlanini, 95 - 20024 Garbagnate Milanese (MI)
Azienda Ospedaliera
Corso di Porta Nuova, 23 - 20121 Milano (MI)
IRCCS privato accreditato SSN
Via Don Luigi Monza, 20 - 23842 Bosisio Parini (LC)
Legenda
Livello di qualità
Confronto tra questa struttura e le altre in Italia
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