Paraplegia spastica ereditaria, autosomica dominante complessa è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Paraplegia spastica ereditaria, autosomica dominante complessa può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Paraplegia spastica ereditaria, forma complessa


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 17
Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 29
Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 36
Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 38
Paraplegia spastica complessa autosomica dominante, tipo 9A
Paraplegia spastica-lesioni cutanee facciali
Paraplegia spastica-malattia ossea di Paget
Paraplegia spastica-nefropatia-sordità
Paraplegia spastica-neuropatia-poichilodermia
Paresi spastica-glaucoma-pubertà precoce
Sindrome paraplegia spastica-deficit cognitivo-nistagmo-obesità

Mappa

Filtri

Tipo di struttura

Certificazioni

Comfort alberghieri

Info utili

Parcheggio

Accessibilità

Valutazioni istituzionali

Legenda

Livello di qualità

molto alto
alto
medio
basso
molto basso

Confronto tra questa struttura e le altre in Italia

sotto la media sopra la media

Visite specialistiche più cercate

Trova strutture

Le migliori strutture per...