Sindrome di Angelman da disomia uniparentale paterna del cromosoma 15 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome di Angelman da disomia uniparentale paterna del cromosoma 15 è conosciuta anche come:

  • UPD(15)pat

Sindrome di Angelman da disomia uniparentale paterna del cromosoma 15 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disomia uniparentale del cromosoma 15
Disomia uniparentale di origine paterna
Sindrome di Angelman


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