Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.


Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 15
Sindrome di Prader-Willi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 2

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