Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.


Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 è conosciuta anche come:

  • UPD(15)mat

Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disomia uniparentale del cromosoma 15
Disomia uniparentale di origine materna
Sindrome di Prader-Willi


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