Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Apparato muscoloscheletrico, Apparato respiratorio, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Oncologia, Orecchio, bocca, naso e gola.


Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel è conosciuta anche come:

  • DGSX
  • SDYS
  • SGBS
  • Sindrome di Golabi-Rosen
  • Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel, tipo 1
  • Sindrome dismorfica di Simpson
  • Sindrome displasia-gigantismo, legata all'X

Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Deficit cognitivo sindromico legato all'X
Macroglossia
Malformazione diaframmatica o toracica sindromica
Malformazione sindromica del diaframma e della parete addominale
Malformazione sindromica del tratto urinario o renale
Sindrome da gigantismo
Sindrome genetica polimalformativa associata a un aumentato rischio di tumore 
Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche


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