Deficit di carnitina-palmitoil transferasi 2 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Deficit di carnitina-palmitoil transferasi 2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del ciclo e del trasporto della carnitina
Lipidosi muscolare


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Deficit di carnitina-palmitoil transferasi II, forma infantile grave
Deficit di carnitina-palmitoil transferasi II, forma miopatica
Deficit di carnitina-palmitoil transferasi II, forma neonatale

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