Sindrome di Apert


Sindrome di Apert è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Salute del bambino, .

Sindrome di Apert è conosciuta anche come:

  • Acrocefalosindattilia, tipo 1
  • ACS 1

Sindrome di Apert può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019
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