Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale


Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale è conosciuta anche come:

  • CDG con epilessia come segno cardinale

Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019
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