Disturbo congenito della glicosilazione con anomalia dello sviluppo


Disturbo congenito della glicosilazione con anomalia dello sviluppo è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, .

Disturbo congenito della glicosilazione con anomalia dello sviluppo è conosciuta anche come:

  • CDG con anomalia dello sviluppo

Disturbo congenito della glicosilazione con anomalia dello sviluppo può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019

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