Deficit multiplo neonatale transitorio di acil-CoA deidrogenasi


Deficit multiplo neonatale transitorio di acil-CoA deidrogenasi è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, .

Deficit multiplo neonatale transitorio di acil-CoA deidrogenasi è conosciuta anche come:

  • Acidemia glutarica neonatale transitoria, tipo 2
  • Aciduria glutarica neonatale transitoria, tipo 2
  • Deficit neonatale transitorio di MAD
  • MADD neonatale transitorio

Deficit multiplo neonatale transitorio di acil-CoA deidrogenasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019