Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi


Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, .

Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi è conosciuta anche come:

  • Acidemia glutarica, tipo 2
  • Aciduria glutarica, tipo 2
  • Deficit di flavoproteina trasportatrice di elettroni
  • Deficit di flavoproteina trasportatrice di elettroni ubichinone ossidoreduttasi
  • Deficit di MAD
  • MADD

Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019