Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi


Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi è conosciuta anche come:

  • Acidemia glutarica, tipo 1
  • Aciduria glutarica, tipo 1
  • Deficit di glutaril-Coenzima A deidrogenasi
  • GA1
  • GCDHD

Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019