Amiloidosi ABetaA21G


Amiloidosi ABetaA21G è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Multidisciplinare, .

Amiloidosi ABetaA21G è conosciuta anche come:

  • Amiloidosi ABetaA21G-correlata
  • Amiloidosi beta, tipo fiammingo
  • Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo fiammingo
  • HCHWA, tipo fiammingo

Amiloidosi ABetaA21G può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

Trova i centri di riferimento per: Amiloidosi ABetaA21G

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019