ALG9-CDG


ALG9-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico, .

ALG9-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-IL
  • CDG1L
  • Deficit di mannosiltransferasi 7-9
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1L
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo IL
  • Sidrome CDG, tipo IL
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo IL

ALG9-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

Trova i centri di riferimento per: ALG9-CDG

Sei un'Associazione?

Vuoi aiutarci a migliorare le informazioni presenti nella pagina?

Scrivi subito a [email protected]
Ultimo aggiornamento: 17/06/2019