ALG8-CDG


ALG8-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione, Sistema endocrino e metabolico, .

ALG8-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ih
  • CDG1H
  • Deficit di glucosiltransferasi 2
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1h
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ih
  • Sindrome CDG, tipo Ih
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ih

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019