ALG6-CDG


ALG6-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

ALG6-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ic
  • CDG1C
  • Deficit di glucosiltransferasi 1
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ic
  • Disturbo congenito della glisosilazione, tipo 1c
  • Sindrome CDG, tipo Ic
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ic

ALG6-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019