ALG3-CDG


ALG3-CDG è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

ALG3-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Id
  • CDG1D
  • Deficit di mannosiltransferasi 6
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1d
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Id
  • Sindrome CDG, tipo Id
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Id

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019