ALG2-CDG


ALG2-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione, Sistema endocrino e metabolico, .

ALG2-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ii
  • CDG1I
  • Deficit di mannosiltransferasi 2
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1i
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ii
  • Sindrome CDG, tipo Ii
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ii

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019