ALG13-CDG


ALG13-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico, .

ALG13-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Is
  • CDG1S
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1s
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Is
  • Sindrome CDG, tipo Is

ALG13-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

Trova i centri di riferimento per: ALG13-CDG

Sei un'Associazione?

Vuoi aiutarci a migliorare le informazioni presenti nella pagina?

Scrivi subito a [email protected]
Ultimo aggiornamento: 17/06/2019