ALG12-CDG


ALG12-CDG è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

ALG12-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ig
  • CDG1G
  • Deficit di mannosiltransferasi 8
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1g
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ig
  • Sindrome CDG, tipo Ig
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ig

ALG12-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

Trova i centri di riferimento per: ALG12-CDG

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019