ALG11-CDG


ALG11-CDG è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

ALG11-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ip
  • CDG1P
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1p
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ip
  • Sindrome CDG, tipo Ip
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ip

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019