ALG1-CDG


ALG1-CDG è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, .

ALG1-CDG è conosciuta anche come:

  • CDG-Ik
  • CDG1K
  • Deficit di mannosiltransferasi 1
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1k
  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ik
  • Sindrome CDG, tipo Ik
  • Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ik

Trova i centri di riferimento per: ALG1-CDG

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019