Alfadestroglicanopatia muscolare congenita con anomalie cerebrali e oculari


Alfadestroglicanopatia muscolare congenita con anomalie cerebrali e oculari è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, .

Alfadestroglicanopatia muscolare congenita con anomalie cerebrali e oculari è conosciuta anche come:

  • Lissencefalia tipo 2 con coinvolgimento oculare e muscolare
  • MDDGA

Alfadestroglicanopatia muscolare congenita con anomalie cerebrali e oculari può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019