Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3


Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3 è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie oculari. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Occhio e visione, .

Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3 è conosciuta anche come:

  • Atrofia ottica autosomica recessiva, tipo 3
  • Atrofia ottica infantile con corea e paraplegia spastica
  • MGA 3
  • MGA3
  • Sindrome atrofia ottica plus, autosomica recessiva
  • Sindrome da atrofia ottica di Costeff
  • Sindrome di Costeff

Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019