Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblF


Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblF è una patologia rara che rientra nelle Malattie ematologiche e Malattie genetiche. Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario, .

Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblF è conosciuta anche come:

  • Aciduria metilmalonica con omocistinuria, tipo cblF
  • Deficit del trasportatore della cobalamina nella membrana lisosomiale
  • Deficit di CblF
  • Deficit di cobalamina F
  • Difetto combinato della sintesi dell'adenosilcobalamina e della metilcobalamina, tipo cblF

Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblF può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.

Questa malattia rara afferisce a:

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Ultimo aggiornamento: 17/06/2019